সংযুক্ত আরব আমিরাতের স্বাস্থ্য ও প্রতিরোধ মন্ত্রণালয় (MOHAP), বৈশ্বিক মহামারী করোনাভাইরাস মোকাবেলার লক্ষ্যে একটি বড় পদক্ষেপে বেইজিং ইনস্টিটিউট অফ বায়োলজিকাল প্রোডাক্টের নিষ্ক্রিয় কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের আনুষ্ঠানিক নিবন্ধকরণ ঘোষণা করেছে।

এই ভ্যাকসিনের নিবন্ধনের সিদ্ধান্তটি সিনোফার্ম সিএনবিজি থেকে দেয়া আবেদনের প্রতিক্রিয়া স্বরূপ নেয়া হয়েছে এবং এই ভ্যাকসিনের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতার উপর আস্থা সম্পর্কিত সংযুক্ত আরব আমিরাতের স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের একটি উল্লেখযোগ্য ভোট।

স্বাস্থ্য অধিদপ্তর আবুধাবি (ডিওএইচ) এর সহযোগিতায় মোহাপ সিনোফার্ম সিএনবিজির তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণ পর্যালোচনা করেছেন, যা বেইজিং ইনস্টিটিউট অফ বায়োলজিকাল প্রোডাক্টের নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিনকে কোভিড-১৯ সংক্রমণের বিরুদ্ধে ৮৬ শতাংশ কার্যকারিতা দেখায়।

বিশ্লেষণে এ ভ্যাকসিনকে এন্টিবডি নিষ্ক্রিয় করার ক্ষেত্রে ৯৯ শতাংশ সেরোকোনভার্সন হার এবং রোগের মধ্যপন্থী ও গুরুতর ক্ষেত্রে প্রতিরোধে ১০০ শতাংশ কার্যকারিতা রয়েছে বলেও দেখা গিয়েছে। তদ্ব্যতীত, বিশ্লেষণটি ভ্যাকসিনটির স্বাস্থ্যের উপর কোনও ধরণের গুরুতর সুরক্ষা ঝুঁকির সম্ভাবনা দেখায় না।

সংযুক্ত আরব আমিরাত EUA প্রোগ্রামের অনুমোদন পরবর্তী নিরাপত্তা স্টাডি (PASS) এবং অনুমোদন পরবর্তী দক্ষতা স্টাডি (PAES) পরিচালনা করছে। এই চলমান অধ্যয়নগুলির ফলাফলও প্রায় একই ভাবে এগোচ্ছে বলেও জানানো হয়েছে।

চায়না কোম্পানি সিনোফার্মের আবিস্কৃত করোনা ভাইরাসের ভ্যাক্সিন ট্রায়ালে সফলতা পাওয়ায় দেশের প্রথমসারির স্বাস্থ্যকর্মী ও চিকিৎসকদের সুরক্কিত রাখতে তাদের উপর জরুরি ব্যবহারের জন্য গত সেপ্টেম্বরে অনুমোদন দিয়েছিলো সংযুক্ত আরব আমিরাতের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়।

সংযুক্ত আরব আমিরাতের স্বাস্থ্য ও প্রতিরোধ মন্ত্রণালয় # কোভিড ১৯ ভ্যাকসিন ব্যবহারের জন্য “জরুরি অনুমোদন” ঘোষণা করেছিল। করোনা ভাইরাস মহামারীর সাথে প্রথম সারির যোদ্ধা অর্থাৎ স্বাস্থ্যকর্মী যারা আক্রান্ত হওয়ার সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের জন্য এই ভ্যাকসিন পাওয়া যাবে বলে ঘোষণা করা হয়েছিল। এটি তাদের যে কোনও বিপদ থেকে রক্ষা করার এবং সুরক্ষা সতর্কতা সরবরাহ করার ক্ষমতা রাখে বলেও জানানো হয়েছিল।

কর্মকর্তারা বলেছিলেন, “ভ্যাকসিনের প্রথম এবং দ্বিতীয় পরীক্ষার ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে এটি নিরাপদ, কার্যকর এবং সঠিক প্রতিক্রিয়া জাগিয়ে তুলেছে। এই নির্দিষ্ট উদ্দেশ্যে একটি নির্দিষ্ট মানদণ্ড পূরণ করা এবং ভ্যাকসিনের বিকাশকারীদের সাথে নিবিড়ভাবে কাজ করার বিষয়ে জরুরি অনুমোদন দেওয়া হয়েছিল”।

গবেষণাটি শুরু হওয়ার ছয় সপ্তাহেরও কম সময়ের মধ্যে, ১২৫ দেশের প্রতিনিধিত্বকারী ৩১,০০০ স্বেচ্ছাসেবীরা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অংশ নিয়েছিলেন। এর মধ্যে ৩ হাজার বাংলাদেশি ছিলেন বলে জানা গিয়েছিলো।